O primeiro bebê com DNA de três pessoas nasce no Reino Unido.
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Esta técnica foi desenvolvida para evitar que as crianças herdem doenças incuráveis das mitocôndrias mutantes de suas mães. A seguir, analisaremos os detalhes do procedimento, seu impacto e suas implicações a longo prazo.
O MDT usa óvulos de doadoras saudáveis para criar embriões de fertilização in vitro livres de mutações prejudiciais. O embrião combina o esperma e o óvulo dos pais biológicos com as mitocôndrias do óvulo doado.
Com isso, o bebê tem DNA da mãe e do pai, como de costume, e uma pequena quantidade de material genético, aproximadamente 37 genes, do doador.
Essa combinação de material genético levou à expressão "bebês com três pais", embora mais de 99,8% do DNA dos bebês venha da mãe e do pai.
O principal objetivo do MDT é ajudar mulheres com mitocôndrias mutantes a ter filhos sem o risco de transmitir doenças genéticas.
As pessoas herdam todas as suas mitocôndrias de suas mães, então mutações deletérias nessas “baterias” celulares podem afetar todos os filhos que uma mulher tem. Cerca de um em cada 6.000 bebês é afetado por distúrbios mitocondriais.
As mitocôndrias, quando funcionam corretamente, fornecem energia vital para as células que compõem nossos órgãos.
As mutações que danificam as mitocôndrias tendem a afetar principalmente os tecidos que requerem mais energia, como cérebro, coração, músculos e fígado. As crianças afetadas podem experimentar uma deterioração implacável à medida que envelhecem.
Progresso e aprovações
O Parlamento do Reino Unido mudou a lei em 2015 para permitir o procedimento MDT. Dois anos depois, a clínica de Newcastle tornou-se o primeiro e único centro nacional autorizado a realizá-la, com os primeiros casos aprovados em 2018.
A Autoridade de Fertilização Humana e Embriologia do Reino Unido (HFEA) aprova os casos de MDT individualmente e deu luz verde a pelo menos 30 casos.
Embora a clínica de Newcastle não tenha divulgado detalhes dos nascimentos em seu programa MDT, foi confirmado que um pequeno número de bebês nasceu no Reino Unido após o tratamento. O número exato de nascimentos não foi divulgado para proteger a confidencialidade do paciente.
O Reino Unido não é o primeiro país a criar bebês por meio do MDT. Em 2016, um médico americano anunciou o primeiro nascimento MDT do mundo depois de tratar uma mulher jordaniana no México. A mulher tinha mutações mitocondriais que causam a síndrome de Leigh, uma doença fatal. Antes do tratamento, ela havia sofrido quatro abortos espontâneos e dois filhos, um dos quais morreu aos seis anos e o outro aos oito meses.
Apesar dos avanços na MDT, ainda existem riscos associados ao procedimento. Pesquisas recentes descobriram que, em alguns casos, um pequeno número de mitocôndrias anormais da mãe pode ser transferido para o óvulo doado e se multiplicar no útero. Essa reversão pode levar à doença na criança.
Como o número de casos de MDT realizados é limitado, os especialistas enfatizam a importância do acompanhamento a longo prazo das crianças nascidas com essa técnica. A vigilância permitirá avaliar a segurança e a eficácia do procedimento no futuro.
Alternativas e considerações éticas
As mulheres com mutações mitocondriais podem optar por adotar ou submeter-se à fertilização in vitro com óvulos doados para evitar a transmissão de doenças. Eles também podem recorrer à triagem de embriões de fertilização in vitro para detectar mutações mitocondriais. Embora essas opções sejam eficazes em muitos casos, elas apenas reduzem o risco, em vez de eliminá-lo completamente.
O uso da tecnologia MDT tem gerado debates éticos, principalmente no que diz respeito à privacidade das crianças e de seus pais. À medida que a técnica for mais amplamente avaliada e aplicada, será fundamental garantir que ela seja usada de maneira cuidadosamente medida e regulamentada.
Conclusão
O nascimento do primeiro bebê com DNA de três pessoas no Reino Unido é um marco importante na luta contra as doenças mitocondriais.
Embora a MDT seja um avanço promissor, é crucial continuar monitorando e avaliando sua segurança e eficácia a longo prazo.
Também é essencial abordar questões éticas e garantir que a privacidade das famílias afetadas seja respeitada.
Fonte: The Guardian e BBC News
Procedimento revolucionário
O MDT usa óvulos de doadoras saudáveis para criar embriões de fertilização in vitro livres de mutações prejudiciais. O embrião combina o esperma e o óvulo dos pais biológicos com as mitocôndrias do óvulo doado.
Com isso, o bebê tem DNA da mãe e do pai, como de costume, e uma pequena quantidade de material genético, aproximadamente 37 genes, do doador.
Essa combinação de material genético levou à expressão "bebês com três pais", embora mais de 99,8% do DNA dos bebês venha da mãe e do pai.
Evitando doenças mitocondriais
O principal objetivo do MDT é ajudar mulheres com mitocôndrias mutantes a ter filhos sem o risco de transmitir doenças genéticas.
As pessoas herdam todas as suas mitocôndrias de suas mães, então mutações deletérias nessas “baterias” celulares podem afetar todos os filhos que uma mulher tem. Cerca de um em cada 6.000 bebês é afetado por distúrbios mitocondriais.
As mitocôndrias, quando funcionam corretamente, fornecem energia vital para as células que compõem nossos órgãos.
As mutações que danificam as mitocôndrias tendem a afetar principalmente os tecidos que requerem mais energia, como cérebro, coração, músculos e fígado. As crianças afetadas podem experimentar uma deterioração implacável à medida que envelhecem.
Progresso e aprovações
O Parlamento do Reino Unido mudou a lei em 2015 para permitir o procedimento MDT. Dois anos depois, a clínica de Newcastle tornou-se o primeiro e único centro nacional autorizado a realizá-la, com os primeiros casos aprovados em 2018.
A Autoridade de Fertilização Humana e Embriologia do Reino Unido (HFEA) aprova os casos de MDT individualmente e deu luz verde a pelo menos 30 casos.
Embora a clínica de Newcastle não tenha divulgado detalhes dos nascimentos em seu programa MDT, foi confirmado que um pequeno número de bebês nasceu no Reino Unido após o tratamento. O número exato de nascimentos não foi divulgado para proteger a confidencialidade do paciente.
O Reino Unido não é o primeiro país a criar bebês por meio do MDT. Em 2016, um médico americano anunciou o primeiro nascimento MDT do mundo depois de tratar uma mulher jordaniana no México. A mulher tinha mutações mitocondriais que causam a síndrome de Leigh, uma doença fatal. Antes do tratamento, ela havia sofrido quatro abortos espontâneos e dois filhos, um dos quais morreu aos seis anos e o outro aos oito meses.
Segurança e monitoramento
Apesar dos avanços na MDT, ainda existem riscos associados ao procedimento. Pesquisas recentes descobriram que, em alguns casos, um pequeno número de mitocôndrias anormais da mãe pode ser transferido para o óvulo doado e se multiplicar no útero. Essa reversão pode levar à doença na criança.
Como o número de casos de MDT realizados é limitado, os especialistas enfatizam a importância do acompanhamento a longo prazo das crianças nascidas com essa técnica. A vigilância permitirá avaliar a segurança e a eficácia do procedimento no futuro.
Alternativas e considerações éticas
As mulheres com mutações mitocondriais podem optar por adotar ou submeter-se à fertilização in vitro com óvulos doados para evitar a transmissão de doenças. Eles também podem recorrer à triagem de embriões de fertilização in vitro para detectar mutações mitocondriais. Embora essas opções sejam eficazes em muitos casos, elas apenas reduzem o risco, em vez de eliminá-lo completamente.
O uso da tecnologia MDT tem gerado debates éticos, principalmente no que diz respeito à privacidade das crianças e de seus pais. À medida que a técnica for mais amplamente avaliada e aplicada, será fundamental garantir que ela seja usada de maneira cuidadosamente medida e regulamentada.
Conclusão
O nascimento do primeiro bebê com DNA de três pessoas no Reino Unido é um marco importante na luta contra as doenças mitocondriais.
Embora a MDT seja um avanço promissor, é crucial continuar monitorando e avaliando sua segurança e eficácia a longo prazo.
Também é essencial abordar questões éticas e garantir que a privacidade das famílias afetadas seja respeitada.
Fonte: The Guardian e BBC News
Tags:
Saúde e Medicina