Já imaginou conseguir recuperar a visão graças a uma modificação genética na sua retina?
Pois isso poderia ser possível graças a um avanço científico sem precedentes: a modificação do ADN nas células da retina para restaurar a sua função visual.
A retina é a camada de tecido sensível à luz encontrada no fundo do olho e envia sinais para o cérebro para que possamos ver.
Quando as células da retina são danificadas ou morrem por diversas causas, como glaucoma, retinose pigmentar ou degeneração macular, ocorre uma perda irreversível da visão.
Até agora, não existia uma forma eficaz de regenerar as células da retina, exceto algumas tentativas de transplante de células estaminais ou terapias genicas.
No entanto, uma equipe internacional de pesquisadores conseguiu, pela primeira vez, modificar o ADN nas células da retina para recuperar a visão.
O estudo, publicado na revista Stem Cell Reports, baseia-se numa técnica chamada CRISPR-Cas9, que permite editar o genoma de forma precisa e eficiente.
Cientistas usaram essa técnica para introduzir uma mutação em um gene chamado Nr2e3, que regula o desenvolvimento e a diferenciação das células da retina.
Ao fazer isso, eles conseguiram que as células da retina se tornassem células fotoreceptoras, que são responsáveis por captar a luz e transmiti-la ao cérebro.
Além disso, verificaram que estas células fotoreceptoras modificadas eram capazes de estabelecer conexões sinápticas com outras células nervosas e de restaurar parcialmente a visão em ratinhos cegos.
Além disso, os ratos recuperaram parte da sua função visual, como a capacidade de seguir objetos em movimento ou reagir a mudanças de luz.
Este achado abre um novo caminho para o tratamento de doenças que causam cegueira por danos nas células da retina.
JOI: 10.1016/j. stemcr. 2023.10.021
